USP 注射用水 血液をフィルタリングするために

製品名：血液透析における血液ろ過用注射用水（USP）

CHONGYANG ウォーターフィーチャー：

注射用水

注射用水は、業界で最も厳格に規制されている医薬品用水です。USP注射用水は、注射剤および眼科用製品の製造における物質の希釈、ならびに包装の最終すすぎに使用されます。特定の薬局方によると、WFIは多重効用蒸留、蒸気圧縮蒸留、および膜ベースのシステムによって製造できます。

バイオ医薬品メーカーは、一般的にWFIを以下の用途に使用しています：

注射剤の製造：WFIは、人体に直接注射される薬剤の厳格な精製基準を満たしています。このクラスの薬剤には、静脈、皮膚層、筋肉、心臓、および脊髄管を介して体内に注射される薬剤が含まれます。

医薬品の希釈：この種の医薬品用水の精製レベルは、注射剤の無菌希釈剤となります。

実験装置の洗浄：バイオ医薬品用水の精製は、無菌装置の維持と製品品質の維持に不可欠です。メーカーは、USP無菌水を使用して、注射剤の調製に使用されるプロセス装置および容器を洗浄します。

血液透析における血液ろ過：WFIは、血液中の老廃物の除去および無菌補充液の注入にも使用されます。

埋め込み型医療機器の製造：生物医学メーカーは、WFIを使用して埋め込み型医療機器を製造し、無菌性を確保します。

CHONGYANG ウォーター仕様＆タイプ

FAQ：

1.質問：どのようなプロセスを採用していますか？

  回答：通常、原水の水質と要求される水の要件に従います。

2.質問：カスタマイズできますか？

  回答：はい。お客様の要件に応じて製造でき、装置の外観デザインも可能です。

3.質問：医薬品精製水システムの基準は何ですか？

  回答：通常、この医薬品業界には5つの基準があります。FDA、cGMP、GMP、USP、日本。

4.質問：納期はどのくらいですか？

  回答：通常、納期は35〜40日です。